LEANNEC KÖK HÜCRE FLAKON

LEANNEC KÖK HÜCRE FLAKON
Ürünlerimiz
LEANNEC KÖK HÜCRE FLAKON

Laennec, JBP'nin benzersiz teknolojileriyle üretilen etik ilaçtır.

Laennec, JBP'nin çeşitli büyüme faktörlerinin, sitokinlerin ve diğer fizyolojik olarak aktif maddelerin insan plastantasından etkili bir şekilde çıkarılması için benzersiz teknolojileriyle üretilen etik ilaçtır. Örneğin, HGF (hepatosit büyüme faktörü), hasarlı bir karaciğerin iyileşmesi için hepatik parenkimal hücrelerin çoğalmasını teşvik eder. Ürün güvenliğimiz, mevcut bilimsel standartlar arasında en katı güvenlik önlemleri ile sağlanır.

Uyarı: LAENNEC Enjeksiyon etik bir ilaç olduğundan, JBP internette hiç satmamıştır.

  Malzemeler İçerik Açıklamalar
Aktif bileşen Enzymatic insan plaseta ürününün suda çözünür maddesi 112 mg İnsan plasendan çıkarılan bileşen
Etkin olmayan bileşenler Pepsin İz Mide mukozal özü
Laktoz 0.6 mg -
pH ayarlayıcısı q.s. -

Açıklama
Bu ürün, belirgin bir kokuya sahip açık sarı-kahverengi veya sarı-kahverengi berrak bir sıvıdır. pH seviyesi 5,5 ila 6,5 arasında değişmektedir ve ozmotik basınç oranı (fizyolojik saline) yaklaşık birdir.

Endikasyonlar

Kronik hepatik hastalıkta hepatik fonksiyonun iyileştirilmesi.

Dozaj ve

yönetim
 Normal yetişkin dozu, günde bir kez 2 ml deri altı veya kas içi enjeksiyondur. Semptomlara göre, doz günlük 2 veya 3 kata çıkarılabilir.

Ambalaj
2 ml 50 ampul

Kullanım için uyarılar** 

1. Dikkatli
Uygulama
LAENNEC alerjiye yatkın hastalarda özenle yönetilmelidir.

2. Önemli Temel Bilgi
Uyarılar
Bu ürün Japonya'da tam dönem teslim edilen insan plastenta özünden üretilmektedir. Her donörün taranması için, HBV-DNA, HCV-RNA ve HIV-1-RNA gereksinimlerini karşılamak için nükleik asit testi (NAT) yapıldıktan sonra, virüs, bakteri ve enfeksiyon için seyahat öyküsü ve serolojik test gibi tam bir tıbbi öykü, görüşme yapılır. Ek olarak, üretim sürecinde 121 °C'de 20 dakika boyunca yüksek basınçlı buhar sterilizasyonunun HIV vb. Ayrıca, ürün testinde olmasına rağmen, nükleik asit testi HBV-DNA, HCV-RNA, HIV-1-RNA, HTLV-DNA ve parvovirüs B19-DNA gerekliliklerini karşılar, hastalar uygulama sırasında aşağıdaki hususlardan haberdar edilmelidir: Bugüne kadar, varyant Creutzfeldt-Jakob hastalığı (vCJD) gibi enfeksiyonun Japonya'da veya diğer ülkelerde kullanılarak bulaştığı bildirilmemiştir. Bununla birlikte, üretim sürecinde enfeksiyonu önlemek için güvenlik önlemleri alınsa da, hammadde olarak kullanılan bir insan plasenda kaynaklanan enfeksiyon bulaşma risklerini tamamen ortadan kaldırmak teorik olarak imkansızdır. Enfeksiyondan korunmak için üretim sürecinde güvenlik önlemlerinin yanı sıra uygulama yapılmadan önce hastalığın tedavisinin gerekliliğinin doğrulanması gerekirken, doktorlar hastalara açıklamalı ve insan plasetası bir ürünün hammaddesi olarak kullanıldığında enfeksiyon riskinin tam olarak göz ardı edilemeyeceğini anlamalarını sağlamaya çalışmalıdır.

3. İlaç
Etkileşimleri
Bu ürün doğrudan pH 8.5 veya daha fazla güçlü bir baz preparatı ile karıştırıldığında, farmakolojik aktivitenin zayıflaması bildirilmiştir.
Bu ürünle birlikte bu ürünün veya eşlik eden ilaçların farmakolojik etkisinin arttırılması veya zayıflaması, advers reaksiyonların ortaya çıkması veya hastalığın ağırlaşması ile sonuçlanan herhangi bir koadministrasyon bildirilmemiştir.
İlaç etkinliğinin yeniden değerlendirilmesi uygulaması sırasında yapılan klinik çalışmada güvenlik değerlendirmesi için seçilen 273 hastanın toplam 10'unda (%3,7) advers reaksiyonlar veya bu ürüne karşı advers reaksiyonlar yaşadığından şüphelenilen hastalar bildirilmiştir.
En sık gözlenen advers reaksiyonlar 7 hastada (%2.6) enjeksiyon bölgesi ağrısı, 1 hastada (%0.4) aşırı duyarlılık (döküntü, ateş ve kaşıntı gibi), 1 hastada enjeksiyon bölgesi entrikaları (%0.4) ve 1 hastada jinekomasti (%0.4) idi. Jinekomasti ile bu ürün arasındaki nedensel ilişki bilinmemektedir.
Laboratuvar değerlerinde anormal bir değişiklik gözlenmedi. 1)
• Klinik olarak
önemli advers reaksiyonlar
**Şok (insidans bilinmemektedir): Bu ürün insan dokusundan elde edilen bir protein/amino asit preparatı olduğundan, bu ürün bir şoka neden olabilir. Herhangi bir anormallik belirtisi görülürse, ilaç derhal kesilmeli, uygun önlemler alınmalı ve durum tam olarak izlenmelidir.
• Diğer advers reaksiyonlar (azalan oluşum sırasına göre)

Enjeksiyon bölgesi ağrısı 2.56%
Hassasiyet (döküntü, ateş, kaşıntı vb.) 0.37%
Enjeksiyon bölgesi endurasyonları 0.37%
Jinekomasti 0.37%

4.
Yaşlılarda Kullanım
Klinik verilerden ve mevcut kullanımdan, bu ürünün yaşlılara verilmesinde özel bir dikkatli olmaya gerek yoktur. Bununla birlikte, yaşlı hastalar genellikle fizyolojik işlevi azalttığından, özenle yönetilmelidir

5. Hamilelik sırasında kullanın. Doğum veya Emzirme
Teratojeniklik de dahil olmak üzere hayvanlar üzerinde üreme gelişimi toksisitesi deneylerinde, bu ürünün böyle bir toksisiteye sahip olmadığı düşünülebilir. 2)

6. Pediatrik kullanım
Prematüre bebeklerde, yenidoğanlarda, bebeklerde, küçük çocuklarda veya çocuklarda bu ürünün güvenliği yetersiz klinik veriler nedeniyle tespit edilmiştir.

7.

Bu ürünün aşırı dozda aşırı doz ve ortaya çıkan etkinliği veya güvenliği belirlenmemiştir (Yetersiz klinik veriler nedeniyle).

8.
Kullanım Önlemleri
Enjeksiyon bölgesi:
Doku veya sinirler üzerinde herhangi bir etkiyi önlemek için, ürün aşağıdaki önlemleri alarak deri
altından veya kas içi olarak enjekte edilmelidir: a) Enjeksiyon bölgesi için, sinir yollarından kaçınmak için, özenle yönetilmelidir.
b) Tekrarlanan enjeksiyonlarda sol ve sağ tarafa geçerek aynı bölgeye enjekte etmekten
kaçının vb. c) Yoğun ağrı veya kan kusması görülürse, iğne derhal çıkarılmalı ve farklı bir bölgeye enjekte edilmelidir.

Ampulü açma:
Ampulü açarken, kesilmek üzere parçanın açılmadan önce bir etanol süngeri ile silinmeleri tercih edilir.

Farmakokinetik

LAENNEC'in biyoaktif bileşenleri insan plastantasından çıkarılır ve bu ürünün birincil farmakolojik etkileri mutlaka tek bir maddeye veya bileşene atfedilemez. Bu nedenle, bu ürünün farmakokinetiğinin (emilim, dağılım, metabolizma ve atılım) değerlendirilmesi oluşturulmamıştır.

#laennec #botoks #botox #kore #japonya #kökhücre #çankaya #eryaman #ulus #botilinium toxin #ankara #estetik #hastahane #doktor #klinik

Copyright © 2022    Ankara Eryaman Çankaya Balgat Sincan Juvederm Dolgu Botox Medikal Estetik Ürünler #g #estetisyen #m #juvederm #k #r #estetik #zellik #i #ankara #c #lazerepilasyon #gu #estetisyen #guzellikmerkezi #voluma #epilasyon #guzellikm